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工作地点: 安徽省阜阳市太和县 职位月薪: 2.5K-8K(可面议) [参考工资]
招聘人数: 3~5人 最低学历: 大专
年龄要求: 18-60岁 工作经验: 1~2年
招聘方式: 全职 刷新日期: 2018-12-14
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岗位职责:
1、药品注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核,确保申报资料的完整性、正确性、真实性、及时性,若发现缺失,应及时通知公司相关人员进行补充;
2、样品注册检验工作对外的跟踪、协调和沟通;
3、申报资料在审评、审批阶段的跟踪、跟进等工作,并及时将有关品种的审评信息反馈给部门负责人及相关人员,以便及时做好资料的补充等工作;
4、负责申报资料的归档和保密的工作;写过CTD资料的优先录用。

岗位要求:
1、从事注册报批工作2年及以上经验均可。
2、熟悉国家政策法规;
3、掌握药品注册管理法。
联系人:王女士 职务: 所在部门:人力资源部
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安徽悦康凯悦制药有限公司

关注

行业:制药/生物工程

性质:私营企业

规模:50~100人

详细地址:安徽省阜阳市太和县三角元工业园A区 查看地图

    安徽悦康凯悦制药有限公司系一家专业从事医药原料药、化工中间体及其它特殊化学品的研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司坐落在太和县经济技术开发区,主要从事化学原料药的生产。计划安排盐酸头孢唑兰、头孢拉宗钠、阿加曲班、盐酸纳美芬、环丝氨酸、硫酸氢氯吡格雷等29个产品的生产,其中有18个国家三类新药,11个六类新药。

风险提示

最近登录时间:2018/12/06 08:35

最近登录IP:220.180.156.*[安徽省阜阳市]

本单位基本资料已通过 网站证实

以上资料仅供参考,请求职者规避求职风险

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